Bijsluiter

Fabrikanten zijn wettelijk verplicht om schriftelijke informatie te geven over het geneesmiddel dat ze op de markt brengen. De bijsluiter geeft informatie over de werking, de nevenwerkingen en het juist gebruik van het geneesmiddel.

Voor magistrale bereidingen die door de apotheker zelf worden gemaakt, geldt deze verplichting niet. 

Rubrieken

De bijsluiter is wettelijk verplicht, wordt streng gecontroleerd en is onderverdeeld in vaste rubrieken. Meer info 


Een massa gegevens in een kleine folder

De bijsluiter is voor de patiënt een enorme bron van informatie. Interview uit CM-ledenbladen


Nuttige websites

Op de websites van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen (FAGG) en het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMEA) staan heel wat bijsluiters ter beschikking.